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Overcoming Challenges from Discovery to the Clinic
with Innovative Tools and Solutions

Kontaktieren Sie uns, um die richtigen Werkzeuge für Sie zu entdecken!
Modalität
  • Zelltherapie
  • Gentherapie
  • Therapeutische
    Antikörper
  • Antikörper
    Wirkstoff Konjugat
  • Impfstoffe
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  • Entdeckung und Entwicklung
  • CMC-Herstellung
  • CMC-Qualitätskontrolle
  • Vorklinische Studie
  • Klinische Studien
Entdeckung und Entwicklung
CAR-Zielproteine
Rekombinante Protein-Ziele, die üblicherweise für die Entdeckung und Entwicklung von CARs verwendet werden, sowie eine Vielzahl von Tags und Fluoreszenzmarkierungen sind für Sie erhältlich!
MHC-Peptid-Komplexe
Suchen Sie rekombinante MHC-Proteine? Unsere MHC-Proteine liegen entweder in monomerer oder tetramerer Form vor und werden auf unserer HEK293-Plattform exprimiert, um ihrer ursprünglichen Struktur so nahe wie möglich zu kommen!
Aneuro: Proteine für die Neurowissenschaften
Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.
ComboX: Streptavidin (SA) Reihe
Die Wechselwirkung zwischen Streptavidin und Biotin ist eine der am häufigsten genutzten Wechselwirkungen in der Biologie für Screening, Reinigung und Assay-Entwicklung.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
CMC-Herstellung
GMP & Premium(Pre-GMP)-Qualitätsstufen
Hochwertige Life-Science-Tools und -Lösungen für die Zelltherapie-Herstellung, die frei von tierischen Bestandteilen, steril und mit extrem niedrigem Endotoxingehalt sind und über die entsprechende regulatorische Unterstützung verfügen.
Entfernung von Nukleinsäure
Die Probenreinigung ist ein notwendiger Teil der Herstellung, um das endgültige Therapeutikum für die Patientensicherheit sowie eine erfolgreiche IND-Beantragung vorzubereiten. Entdecken Sie unsere Nukleasen zur Entfernung von Nukleinsäureresten.
Gen-Editing
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
Dienstleistungen für kundenspezifische GMP
Sie können die Reagenzien, die Sie für Ihre Studien suchen, nicht finden? Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und füllen Sie unser Anfrageformular aus, damit wir direkt das perfekte GMP-Produkt für Ihre Bedürfnisse synthetisieren können.
Großserienfertigung
Steigern Sie Ihre laufende Produktion mit uns! Wir können unsere GMP-Produkte nach Ihren Bedürfnissen erweitern, angefangen von g bis zu kg bei Produkten in GMP-Qualität.
CMC-Qualitätskontrolle
CAR Detection
Der Nachweis der CAR-Expression ist entscheidend für die Bewertung der Wirksamkeit Ihrer CAR-Modifikation. Entdecken Sie unsere Produkte, die Sie bei der Bewertung der CAR-Expression unterstützen.
Residual Detection
Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.
Potency Assay
Potenztests sind ein wichtiger Bestandteil der Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit im Vergleich zu dem Ziel, für das es entwickelt wurde. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre therapeutische Potenz schnell zu untersuchen.
Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)
Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.
Vorklinische Studie
Pharmakokinetische Studie
Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. Für Zelltherapien werden PK-Tests entwickelt, um das Vorhandensein von CAR-Zellen nach der Verabreichung der Therapie zu bewerten.
Studie zur Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik ergänzt die Pharmakokinetik, die den Wirkmechanismus der einzelnen Therapien beobachtet. Wir bieten eine Vielzahl von zellbasierten Modellen und anderen biowissenschaftlichen Instrumenten zur Beschleunigung Ihrer PD-Studien.
Immunogenitätsstudien
Auch CAR-Zellen sind immunogen, obwohl sie von Patienten stammen. Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.
Toxizitätsstudien
Eine wichtige Nebenwirkung der CAR-Therapien ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
Klinische Studien
Pharmakokinetische Studie
Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. Für Zelltherapien werden PK-Tests entwickelt, um das Vorhandensein von CAR-Zellen nach der Verabreichung der Therapie zu bewerten.
Toxizitätsstudien
Eine wichtige Nebenwirkung der CAR-Therapien ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.
Immunogenitätsstudien
Auch CAR-Zellen sind immunogen, obwohl sie von Patienten stammen. Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
  • Entdeckung und Entwicklung
  • CMC-Herstellung
  • CMC-Qualitätskontrolle
  • Vorklinische Studie
  • Klinische Studien
Entdeckung und Entwicklung
Gen-Editing
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
CMC-Herstellung
GMP & Premium(Pre-GMP)-Qualitätsstufen
Hochwertige Life-Science-Tools und -Lösungen für die Zelltherapie-Herstellung, die frei von tierischen Bestandteilen, steril und mit extrem niedrigem Endotoxingehalt sind und über die entsprechende regulatorische Unterstützung verfügen.
Dienstleistungen für kundenspezifische GMP
Sie können die Reagenzien, die Sie für Ihre Studien suchen, nicht finden? Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und füllen Sie unser Anfrageformular aus, damit wir direkt das perfekte GMP-Produkt für Ihre Bedürfnisse synthetisieren können.
Entfernung von Nukleinsäure
Die Probenreinigung ist ein notwendiger Teil der Herstellung, um das endgültige Therapeutikum für die Patientensicherheit sowie eine erfolgreiche IND-Beantragung vorzubereiten. Entdecken Sie unsere Nukleasen zur Entfernung von Nukleinsäureresten.
Gen-Editing
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Großserienfertigung
Steigern Sie Ihre laufende Produktion mit uns! Wir können unsere GMP-Produkte nach Ihren Bedürfnissen erweitern, angefangen von g bis zu kg bei Produkten in GMP-Qualität.
CMC-Qualitätskontrolle
Residual Detection
Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.
Potency Assay
Potenztests sind ein wichtiger Bestandteil der Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit im Vergleich zu dem Ziel, für das es entwickelt wurde. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre therapeutische Potenz schnell zu untersuchen.
Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)
Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.
Vorklinische Studie
Studie zur Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik ergänzt die Pharmakokinetik, die den Wirkmechanismus der einzelnen Therapien beobachtet. Wir bieten eine Vielzahl von zellbasierten Modellen und anderen biowissenschaftlichen Instrumenten zur Beschleunigung Ihrer PD-Studien.
Toxizitätsstudien
A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
Klinische Studien
Toxizitätsstudien
A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
  • Entdeckung und Entwicklung
  • CMC-Herstellung
  • CMC-Qualitätskontrolle
  • Vorklinische Studie
  • Klinische Studien
Entdeckung und Entwicklung
Therapeutische Antikörper-Ziele
Therapeutische Antikörper zielen auf eine Vielzahl von Tumor-Biomarkern ab, um sich auf bestimmte Zelltypen zu konzentrieren. Wir bieten eine breite Palette von Zielproteinen an, die bei der Entwicklung von Antikörpern helfen.
Fc-Rezeptor-Proteine
Die Wirksamkeit eines therapeutischen Antikörpers hängt vom Fc-Fragment und seiner Wechselwirkung mit wichtigen Fc-Rezeptoren ab. Testen Sie Ihren Antikörper während des Antikörper-Engineerings anhand einer Reihe von Rezeptoren.
Tools für das Antikörper-Screening
Die Arbeitsabläufe beim Screening von Antikörpern können verschiedene Formen annehmen, wobei unterschiedliche Reagenzien und Instrumente verwendet werden. Entdecken Sie unsere breite Palette an Reagenzien, die Sie bei der Entwicklung Ihres eigenen Screening-Workflows unterstützen.
Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)
Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
CMC-Herstellung
Entfernung von Nukleinsäure
Die Probenreinigung ist ein notwendiger Teil der Herstellung, um das endgültige Therapeutikum für die Patientensicherheit sowie eine erfolgreiche IND-Beantragung vorzubereiten. Entdecken Sie unsere Nukleasen zur Entfernung von Nukleinsäureresten.
CMC-Qualitätskontrolle
Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern
Das Verständnis der Konjugation und der Sequenz von Antikörpern ist entscheidend für den Erfolg der Entwicklung.
Dienstleistungen zur Charakterisierung von Antikörpern
Zu den Schlüsselelementen der Charakterisierung von Antikörpermedikamenten gehören eine genaue Aminosäuresequenzierung, die Bestimmung des Molekulargewichts, der Stabilität und des Polymerisationsgrads. Die Stabilität ist die wichtigste Grundlage für die Bestimmung der Lebensdauer von pharmazeutischen Präparaten.
Residual Detection
Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.
Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)
Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.
Andere Qualitätskontrollprodukte (Isotypenkontrolle)
Die Einrichtung entsprechender Isotyp-Kontroll-Antikörper zum Nachweis unspezifischer Bindungen kann das Auftreten falsch positiver Ergebnisse verringern und mögliche Einflussfaktoren während der Arzneimittelentwicklung genau bewerten. Entdecken Sie unsere Isotyp-Kontroll-Antikörper für Ihre Forschung.
Dienstleistungen zur Qualitätskontrollanalyse
Nach den Normen des Arzneibuchs und den einschlägigen Gesetzen und Verordnungen muss die Entwicklung von Antikörpermedikamenten umfassenden Qualitätskontrollstandards entsprechen sowie der Bindungsaktivitäts-Kontrollanalyse (Medikament und Ziel-Bindung und Fc-Segment und FcR Kombination) entsprechen.
Entwicklungsservice für CMC-Freigabemethoden
Entwicklung von CMC-Freigabemethoden für die Validierung, Prüfung und Dokumentation von Analysemethoden, die zur Unterstützung des Arzneimittelantrags erforderlich sind.
Vorklinische Studie
Pharmakokinetische Studie
Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen.
Studie zur Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik ergänzt die Pharmakokinetik, die den Wirkmechanismus der einzelnen Therapien beobachtet. Wir bieten eine Vielzahl von zellbasierten Modellen und anderen biowissenschaftlichen Instrumenten zur Beschleunigung Ihrer PD-Studien.
Toxizitätsstudien
Bei allen neuen Therapeutika ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung ein Hauptproblem. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.
Immunogenitätsstudien
Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
Klinische Studien
Pharmakokinetische Studie
Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen.
Toxizitätsstudien
Bei allen neuen Therapeutika ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung ein Hauptproblem. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.
Immunogenitätsstudien
Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
  • Entdeckung und Entwicklung
  • CMC-Herstellung
  • CMC-Qualitätskontrolle
  • Vorklinische Studie
  • Klinische Studien
Entdeckung und Entwicklung
ADC-Wirkstoff-Ziele
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zielen auf eine Vielzahl von Tumor-Biomarkern ab, um sich auf bestimmte Zelltypen zu konzentrieren. Wir bieten eine breite Palette von Zielproteinen an, die bei der Entwicklung von ADCs helfen.
ADC-Konjugationskit
Die Konjugation einer Nutzlast an die Antikörper kann aufgrund der großen Vielfalt an Methoden und Linkern eine Herausforderung darstellen. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre Zielnutzlast schnell und ortsspezifisch an die Antikörper zu konjugieren.
Fc-Rezeptor-Proteine
Die Wirksamkeit eines therapeutischen Antikörpers hängt vom Fc-Fragment und seiner Wechselwirkung mit wichtigen Fc-Rezeptoren ab. Testen Sie Ihren Antikörper während des Antikörper-Engineerings anhand einer Reihe von Rezeptoren.
Tools für das Antikörper-Screening
Die Arbeitsabläufe beim Screening von Antikörpern können verschiedene Formen annehmen, wobei unterschiedliche Reagenzien und Instrumente verwendet werden. Entdecken Sie unsere breite Palette an Reagenzien, die Sie bei der Entwicklung Ihres eigenen Screening-Workflows unterstützen.
Proteasen für Peptidlinker
Enzyme, die Peptidlinker spalten sollen, sind eine entscheidende Komponente für die Bereitstellung von ADC-Nutzlasten. Entdecken Sie unser Angebot an Proteasen, die Sie bei der Entwicklung Ihrer ADC-Linker unterstützen.
Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)
Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
CMC-Herstellung
Entfernung von Nukleinsäure
Die Probenreinigung ist ein notwendiger Teil der Herstellung, um das endgültige Therapeutikum für die Patientensicherheit sowie eine erfolgreiche IND-Beantragung vorzubereiten. Entdecken Sie unsere Nukleasen zur Entfernung von Nukleinsäureresten.
ADC-Konjugationskit
Die Konjugation einer Nutzlast an die Antikörper kann aufgrund der großen Vielfalt an Methoden und Linkern eine Herausforderung darstellen. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre Zielnutzlast schnell und ortsspezifisch an die Antikörper zu konjugieren.
CMC-Qualitätskontrolle
Anti-Payload-Antikörper
Bewerten und quantifizieren Sie die Menge der von Ihren Antikörpern abgegebenen Nutzlast oder bewerten Sie das Verhältnis von Wirkstoff zu Antikörper, um eine gleichmäßige Abgabe der therapeutischen Nutzlast sicherzustellen.
Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern
Der Antikörperanteil von ADCs ist eine wichtige Komponente, die zur therapeutischen Wirksamkeit beiträgt. Das Verständnis der Konjugation und der Sequenz von Antikörpern ist entscheidend für den Erfolg der Entwicklung.
Dienstleistungen zur Charakterisierung von Antikörpern
Zu den Schlüsselelementen der Charakterisierung von Antikörpermedikamenten gehören eine genaue Aminosäuresequenzierung, die Bestimmung des Molekulargewichts, der Stabilität und des Polymerisationsgrads. Die Stabilität ist die wichtigste Grundlage für die Bestimmung der Lebensdauer von pharmazeutischen Präparaten.
Residual Detection
Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.
Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)
Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.
Vorklinische Studie
Pharmakokinetische Studie
Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. PK-Tests sind zur Bewertung der Konzentration der Nutzlast bei Zelltherapien vorgesehen.
Studie zur Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik ergänzt die Pharmakokinetik, die den Wirkmechanismus der einzelnen Therapien beobachtet. Wir bieten eine Vielzahl von zellbasierten Modellen und anderen biowissenschaftlichen Instrumenten zur Beschleunigung Ihrer PD-Studien.
Immunogenitätsstudien
Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.
Toxizitätsstudien
Bei allen neuen Therapeutika ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung ein Hauptproblem. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
Klinische Studien
Pharmakokinetische Studie
Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. PK-Tests sind zur Bewertung der Konzentration der Nutzlast bei Zelltherapien vorgesehen.
Immunogenitätsstudien
Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.
Toxizitätsstudien
Bei allen neuen Therapeutika ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung ein Hauptproblem. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.
Reagenzien für die Begleitdiagnostik
Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.
  • Entdeckung und Entwicklung
  • CMC-Herstellung
  • CMC-Qualitätskontrolle
  • Vorklinische Studie
  • Klinische Studien
Entdeckung und Entwicklung
ViruStop
Virusantigene spielen eine entscheidende Rolle bei Virusinfektionen. Wir bieten eine breite Palette von Antigenen für Infektionskrankheiten an, einschließlich:
Antigen-Nachweis
Das Vorhandensein von Antigenen muss bewertet werden, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe das für die Antikörperproduktion richtige Virusantigen liefern.
Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs
Die Bewertung der Wirksamkeit von Impfstoffen ist wichtig für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Impfstoffen. IgG-Titer und Titer von neutralisierenden Antikörpern werden üblicherweise zur Vorhersage der Wirksamkeit von Impfstoffen verwendet.
CMC-Herstellung
Gen-Editing
Die Modifizierung von Nukleinsäuren und anderer Virusvektoren ist ein wichtiger Bestandteil der Impfstoffentwicklung. Zu den Enzymen für die Synthese von Nukleinsäuren gehören:
CMC-Qualitätskontrolle
Antigen-Nachweis
Das Vorhandensein von Antigenen muss bewertet werden, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe das für die Antikörperproduktion richtige Virusantigen liefern.
Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs
Die Bewertung der Wirksamkeit von Impfstoffen ist wichtig für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Impfstoffen. IgG-Titer und Titer von neutralisierenden Antikörpern werden üblicherweise zur Vorhersage der Wirksamkeit von Impfstoffen verwendet.
Residual Detection
Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.
Vorklinische Studie
Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs
Die Bewertung der Wirksamkeit von Impfstoffen ist wichtig für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Impfstoffen. IgG-Titer und Titer von neutralisierenden Antikörpern werden üblicherweise zur Vorhersage der Wirksamkeit von Impfstoffen verwendet.
Toxizitätsstudien
Ensuring that vaccines delivered are not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Klinische Studien
Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs
Die Bewertung der Wirksamkeit von Impfstoffen ist wichtig für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Impfstoffen. IgG-Titer und Titer von neutralisierenden Antikörpern werden üblicherweise zur Vorhersage der Wirksamkeit von Impfstoffen verwendet.
Toxizitätsstudien
Die Sicherstellung, dass die verabreichten Impfstoffe nicht toxisch sind, ist eine Priorität für jede Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase.

Recombinant Proteins & Antibodies

CD3-Proteine

CD3 Proteins

ACROBiosystems hat eine Reihe von homogenen CD3δ/CD3ε- und CD3γ/CD3ε-Proteinen mit hoher Bioaktivität entwickelt, um die klinische Entwicklung eines bispezifischen Antikörpers hin zu einem Therapeutikum zu beschleunigen.

ComboX, Universal Tools

ComboX, Universal Tools

ComboX ist die neueste Marke von ACROBiosystems, die unsere Produkte der Streptavidin-Serie, beschichtete Well-Platten, Isotyp-Kontrollen für die Suche nach Antikörpern und Fusionsproteinen sowie Antikörper für den allgemeinen Gebrauch umfasst.

Enzymes for Antibody Characterization

Enzymes for Antibody Characterization

To enable antibody characterization methods, ACROBiosystems has developed a series of enzymes, such as IdeS, SpeB, EndoH, and Endo S proteases, to assist with the characterization of antibodies and their related post-translational modifications (PTMs).

GMP-konforme Zytokine

GMP-konforme Zytokine

ACROBiosystems hat eine Reihe von Zytokinen in GMP-Qualität im Rahmen des GMP-Qualitätsmanagementsystems entwickelt. Diese Produkte sind alle für die Generierung, Aktivierung und Proliferation von T/NK-Zellen in der Zelltherapieforschung geeignet.

Targets der CAR-T-Zelltherapie

Targets der CAR-T-Zelltherapie

50+ Targets, die für den CAR-Nachweis entwickelt wurden, einschließlich PE/FITC/Biotin-markierte Proteine. Die Schlüsselreagenzien für CD19 und BCMA wurden bei der FDA mit DMF eingereicht, die Ihren IND-, NDA- und BLA-Prozess unterstützen können.

Discovery-Lösungen für CGT

Discovery-Lösungen für CGT

Zytokine in GMP-Qualität, Reagenzien für Zellaktivierung, Gen-Edition, DNA/RNA-Entfernung usw. Besonderes Augenmerk liegt auf Produktdesign, Qualitätskontrolle und lösungsbasiertem Support, um jede Phase Ihrer Zell- und Gentherapie zu verbinden.

Ziele für ADCs

Ziele für ADCs

Um die Anforderungen der ADC-Entwicklung zu erfüllen, kann ACROBiosystems folgendes bereitstellen: Eine Vielzahl hochwertiger Zielproteine; MMPs/Cathepsin/uPA für spaltbare Linker; Anti-Payload-Antikörper und antiidiotypische Antikörper für die Immunogenitäts- und PK-Analyse; SPR/BLI Analyse- und ADA-Entwicklungsservice.

Immunitätsprüfungen

Immunitätsprüfungen

Eine Reihe von Immunitätsprüfungen, einschließlich klassischer co-inhibitorischer und co-stimulatorischer Rezeptoren. Der umfassende Katalog enthält mehr als 100 Targets mit verschiedenen Arten und Tags; die hochwertigen Proteine sind von gleichbleibend guter Qualität über die Chargen hinweg.

Transmembranproteine in voller Länge

Transmembranproteine in voller Länge

Multi-Pass-TPs in voller Länge mit stabilisierter Struktur und hoher Bioaktivität für Immunisierung, Antikörper-Screening, zellbasierte Assays und CAR-Nachweis, einschließlich des heißen CD20, Claudin 18.2, CD133, GPRC5D, CCR8, CCR5 usw.

Fc-Rezeptoren

Fc-Rezeptoren

Umfangreicher Bestand von Fc-Rezeptorproteinen, einschließlich ihrer gängigen Varianten, womit Ihre Antikörperentwicklung vorangetrieben werden kann.

Cytokines

Zytokine

Umfassende Zytokin-Targets wie Interleukine, Wachstumsfaktoren, Chemokine, TNFs usw. werden von HEK293 exprimiert, um ihre natürliche Struktur zu gewährleisten. Ihre hohe Reinheit wird durch SDS-PAGE/HPLC/SEC-MALS und ihre hohe Bioaktivität durch ELISA/SPR/BLI nachgewiesen.

Aneuro

Aneuro

Aneuro bietet innovative Lösungen für die neurowissenschaftliche Forschung. Rekombinante Proteine, neuronale Faktoren, vorgeformte Fibrillen, elektrophysiologische Elektroden sowie die Organoid Toolbox in Aneuro zielen darauf ab, die neurowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, therapeutische Interventionen zu entwickeln und die Diagnosemethoden für neurologische Erkrankungen zu verbessern.

Neu hinzugefügte Produkte

Mutanten von SARS-CoV-2, neu entstehende Omikron-Varianten und weitere

ACROBiosystems arbeitet mit Hochdruck an der Entwicklung einer Auswahl rekombinanter Antigene für Notfall-SARS-CoV-2-Varianten. Die Reagenzien können verwendet werden, um die Wirksamkeit der Antikörper und der Impfung zu bewerten.

GMP-konforme Zytokine

ACROBiosystems hat eine Reihe von Zytokinen in GMP-Qualität im Rahmen des GMP-Qualitätsmanagementsystems entwickelt. Diese Produkte sind alle für die Generierung, Aktivierung und Proliferation von T/NK-Zellen in der Zelltherapieforschung geeignet.

Aktuelles

Special Topic on Deep Interpretation of GMP Product Quality--Topic 5
2024/01/31
Special Topic on Deep Interpretation of GMP Product Quality--Topic 5
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Special Topic on Deep Interpretation of GMP Product Quality--Topic 4
2024/01/22
Special Topic on Deep Interpretation of GMP Product Quality--Topic 4
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ACROBiosystems launches the world’s first GMP-grade DLL-4 Protein
2023/11/09
ACROBiosystems launches the world’s first GMP-grade DLL-4 Protein
ACROBiosystems, a global cornerstone of the pharmaceutical industry committed to offering innovative tools and solutions, announces the launch of GMP grade DLL4. GMP grade DLL4 is the first recombinant Delta-like Ligand 4, or DLL4, to be launched on the market under GMP conditions.
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Online Symposium - Cell and Gene Therapy 2024
2024/03/20 - 2024/03/21
Online Symposium - Cell and Gene Therapy 2024
Speaker: ACROBiosystems and Others
Time: Mar20-21, 2024, 9AM PDT/12PM EDT/4PM GMT
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