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Bispezifische Antikörperziele und Dienstleistungen
Bispezifische Antikörper (bsAbs) nutzen die Spezifitäten von zwei Antikörpern und kombinieren sie, um gleichzeitig verschiedene Antigene oder Epitope zu erkennen. Diese "Zwei-Ziel"-Funktionalität hat dazu geführt, dass das Interesse an ihrem Einsatz für therapeutische Anwendungen erheblich gestiegen ist. Mit der Entwicklung und Ausgereiftheit der bsAb-Technologieplattform wird die Kombinationsauswahl von Zielen zum entscheidenden Wettbewerbsfaktor. Unter den derzeit in der Entwicklung befindlichen bsAb-Programmen ist die Kombination von CD3 und Tumoroberflächenzielen das beliebteste Zielpaar. Darüber hinaus werden die neuen Ziele der Immunzellen in Zukunft auch mehr Auswahlmöglichkeiten bei der Kombination von Zielen bieten.
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Kostenlose Proben für bsAb aktuelle Ziele sind verfügbar!
> MALS bestätigtes 1:1-Heterodimer
> Hohe Stabilität und Konsistenz von Charge zu Charge
> Bioaktivität durch klinischen bispezifischen Antikörper bestätigt
> Verschiedene Tags und Arten
> Hohe Reinheit und Bioaktivität
> Hohe Bioaktivität bestätigt
> Verschiedene Tags und Arten
> Hohe Reinheit und Bioaktivität
> Hohe Bioaktivität bestätigt
> Geeignet für Immunisierung und Inhibitor
> Authentische Konformation
> Super-Bioaktivität bestätigt
> Exklusive Nanodisc-Technologie
Die Charakterisierung und die pharmakokinetische (PK)/PD-Bewertung sind entscheidend. Qualitätsmerkmale wie Antigenspezifität, Affinität und On- und Off-Raten, Avidität (bei bispezifischen Antikörpern, die auf zwei Moleküle auf derselben Zelle abzielen), Potenz, prozessbedingte Verunreinigungen wie Aggregate, Fragmente und Homodimere, Stabilität und Halbwertszeit können die Pharmakologie beeinflussen und sollten untersucht werden. Da andererseits bispezifische Antikörper als Mischung aus biologisch aktiven und inaktiven Formen vorliegen können, ist es wichtig, die bispezifische(n) Antikörperform(en) zu ermitteln, die für die PK/PD-Bewertung pharmakologisch am relevantesten ist (sind), und validierte Assays zu entwickeln, die die entsprechende(n) Form(en) messen. Aufgrund der synergetischen Wirkung von BsAb ist die Dosierung relativ niedrig. Daher ist für die Analyse ein empfindlicheres Testverfahren erforderlich.
Fig 1. Immobilized Human CD3E&CD3D Heterodimer Protein, His Tag&Tag Free (Cat. No. CDD-H52W1) at 2 μg/mL, add increasing concentrations of Bispecific T cell Engager (CD3 X BCMA) and then add Biotinylated BCMA Fc,Avitag (Cat. No. BC7-H82F0) at 0.2 μg/mL. Detection was performed using HRP-conjugated streptavidin with sensitivity of 4 ng/mL.
Fig 2. Binding assay between bsAb and Fc receptor
Fig 3. Immobilized Human OX40 Protein, His Tag (MALS verified) (Cat. No. OX0-H5224) at 2 μg/mL, add increasing concentrations of CTLA-4 x OX40 bispecific antibody in 50% Human serum and then add Biotinylated Human CTLA-4, Fc,Avitag (Cat. No. CT4-H82F3) at 0.2 μg/mL. Detection was performed using HRP-conjugated streptavidin with sensitivity of 4 ng/mL (Intact assay)
Erfahren Sie mehr über die Bioaktivitätsanalyse von bispezifischen Antikörpern
Mit einem starken Team von Wissenschaftlern bietet ACROBiosystems auch hochwertige integrierte SPR&BLI-Analysedienste an. ACRO betreute bereits mehr als 100 Kunden aus Wissenschaft und Industrie b und arbeitete eng mit ihnen zusammen. Unsere Arbeit unterstützte mehrere IND-Anträge für Antikörpermedikamente.
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