Bewältigung der Herausforderungen von der Entdeckung bis zur Klinik mit innovativen Tools und Lösungen

Rohstoffe in hochwertiger & GMP-Qualität

Zellkultivierungsreagenzien

ActiveMax
Cell-grade Aktivierungs-Beads

GENIUS Nuklease:
GENIUS Nuklease: Entfernung von Nukleinsäure

GenPower
GenPower: Gene-Editing-Enzyme

Star-Staining
CAR-Erkennungstools

CAR-Zielproteine

Rekombinante Protein-Ziele, die üblicherweise für die Entdeckung und Entwicklung von CARs verwendet werden, sowie eine Vielzahl von Tags und Fluoreszenzmarkierungen sind für Sie erhältlich!

MHC-Peptid-Komplexe

Suchen Sie rekombinante MHC-Proteine? Unsere MHC-Proteine liegen entweder in monomerer oder tetramerer Form vor und werden auf unserer HEK293-Plattform exprimiert, um ihrer ursprünglichen Struktur so nahe wie möglich zu kommen!

Aneuro: Proteine für die Neurowissenschaften

Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.

ComboX: Streptavidin (SA) Reihe

Die Wechselwirkung zwischen Streptavidin und Biotin ist eine der am häufigsten genutzten Wechselwirkungen in der Biologie für Screening, Reinigung und Assay-Entwicklung.

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Die Immunhistochemie ist ein Standard für die klinische Diagnostik und hilft, die räumliche Verteilung von Krebsmarkern zu ermitteln, die zur Klärung von Behandlungsstrategien und verfügbaren Therapien beitragen können.

GMP & Premium-Qualitätsstufen

Hochwertige Life-Science-Tools und -Lösungen für die Zelltherapie-Herstellung, die frei von tierischen Bestandteilen, steril und mit extrem niedrigem Endotoxingehalt sind und über die entsprechende regulatorische Unterstützung verfügen.

Zellkultivierung

Wachstumsfaktoren und andere Hilfsmittel für die Kultivierung von iPSCs, MSC, neuronalen Zellen, Organoiden und vieles mehr!

GENIUS Nuklease: Entfernung von Nukleinsäure

Die Probenreinigung ist ein notwendiger Teil der Herstellung, um das endgültige Therapeutikum für die Patientensicherheit sowie eine erfolgreiche IND-Beantragung vorzubereiten. Entdecken Sie unsere Nukleasen zur Entfernung von Nukleinsäureresten.

GENIUS in GMP-Qualität: Nuklease

Gen-Editing

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

Dienstleistungen für kundenspezifische GMP

Sie können die Reagenzien, die Sie für Ihre Studien suchen, nicht finden? Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und füllen Sie unser Anfrageformular aus, damit wir direkt das perfekte GMP-Produkt für Ihre Bedürfnisse synthetisieren können.

Großserienfertigung

Steigern Sie Ihre laufende Produktion mit uns! Wir können unsere GMP-Produkte nach Ihren Bedürfnissen erweitern, angefangen von g bis zu kg bei Produkten in GMP-Qualität.

CAR Detection

Der Nachweis der CAR-Expression ist entscheidend für die Bewertung der Wirksamkeit Ihrer CAR-Modifikation. Entdecken Sie unsere Produkte, die Sie bei der Bewertung der CAR-Expression unterstützen.

Residual Detection

Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.

Potency Assay

Potenztests sind ein wichtiger Bestandteil der Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit im Vergleich zu dem Ziel, für das es entwickelt wurde. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre therapeutische Potenz schnell zu untersuchen.

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. Für Zelltherapien werden PK-Tests entwickelt, um das Vorhandensein von CAR-Zellen nach der Verabreichung der Therapie zu bewerten.

Studie zur Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik ergänzt die Pharmakokinetik, die den Wirkmechanismus der einzelnen Therapien beobachtet. Wir bieten eine Vielzahl von zellbasierten Modellen und anderen biowissenschaftlichen Instrumenten zur Beschleunigung Ihrer PD-Studien.

Immunogenitätsstudien

Auch CAR-Zellen sind immunogen, obwohl sie von Patienten stammen. Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Toxizitätsstudien

Eine wichtige Nebenwirkung der CAR-Therapien ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Pharmakokinetische Studie

Toxizitätsstudien

Immunogenitätsstudien

Auch CAR-Zellen sind immunogen, obwohl sie von Patienten stammen. Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

GenPower
GenPower: Gene-Editing-Enzyme

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

GenPower
Gene-Editing-Enzyme

Rohstoffe in hochwertiger & GMP-Qualität

Dienstleistungen für kundenspezifisches GMP-Protein

Gen-Editing

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

GMP & Premium-Qualitätsstufen

Dienstleistungen für kundenspezifische GMP

GENIUS Nuklease: Entfernung von Nukleinsäure

GENIUS: Nuclease

Gen-Editing

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

Großserienfertigung

Steigern Sie Ihre laufende Produktion mit uns! Wir können unsere GMP-Produkte nach Ihren Bedürfnissen erweitern, angefangen von g bis zu kg bei Produkten in GMP-Qualität.

Wachstumsfaktoren in GMP-Qualität

Residual Detection

Potency Assay

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Studie zur Pharmakodynamik

Toxizitätsstudien

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Toxizitätsstudien

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

FLAG
Transmembranproteine

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

Immun-Checkpoint-Proteine

Biotinylierte Proteine

ComboX
Fc-Proteine

GMP GENIUS Nuklease

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

ComboX
IgG Isotyp-Kontrolle

Therapeutische Antikörper-Ziele

Therapeutische Antikörper zielen auf eine Vielzahl von Tumor-Biomarkern ab, um sich auf bestimmte Zelltypen zu konzentrieren. Wir bieten eine breite Palette von Zielproteinen an, die bei der Entwicklung von Antikörpern helfen.

Fc-Rezeptor-Proteine

Die Wirksamkeit eines therapeutischen Antikörpers hängt vom Fc-Fragment und seiner Wechselwirkung mit wichtigen Fc-Rezeptoren ab. Testen Sie Ihren Antikörper während des Antikörper-Engineerings anhand einer Reihe von Rezeptoren.

Tools für das Antikörper-Screening

Die Arbeitsabläufe beim Screening von Antikörpern können verschiedene Formen annehmen, wobei unterschiedliche Reagenzien und Instrumente verwendet werden. Entdecken Sie unsere breite Palette an Reagenzien, die Sie bei der Entwicklung Ihres eigenen Screening-Workflows unterstützen.

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

GENIUS Nuklease: Entfernung von Nukleinsäure

GENIUS in GMP-Qualität: Nuklease

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

Das Verständnis der Konjugation und der Sequenz von Antikörpern ist entscheidend für den Erfolg der Entwicklung.

Dienstleistungen zur Charakterisierung von Antikörpern

Zu den Schlüsselelementen der Charakterisierung von Antikörpermedikamenten gehören eine genaue Aminosäuresequenzierung, die Bestimmung des Molekulargewichts, der Stabilität und des Polymerisationsgrads. Die Stabilität ist die wichtigste Grundlage für die Bestimmung der Lebensdauer von pharmazeutischen Präparaten.

Qualitätscharakterisierung Analytischer Service

Residual Detection

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Andere Qualitätskontrollprodukte (Isotypenkontrolle)

Die Einrichtung entsprechender Isotyp-Kontroll-Antikörper zum Nachweis unspezifischer Bindungen kann das Auftreten falsch positiver Ergebnisse verringern und mögliche Einflussfaktoren während der Arzneimittelentwicklung genau bewerten. Entdecken Sie unsere Isotyp-Kontroll-Antikörper für Ihre Forschung.

Dienstleistungen zur Qualitätskontrollanalyse

Nach den Normen des Arzneibuchs und den einschlägigen Gesetzen und Verordnungen muss die Entwicklung von Antikörpermedikamenten umfassenden Qualitätskontrollstandards entsprechen sowie der Bindungsaktivitäts-Kontrollanalyse (Medikament und Ziel-Bindung und Fc-Segment und FcR Kombination) entsprechen.

SPR/BLI-Analyse-Service

Entwicklungsservice für CMC-Freigabemethoden

Entwicklung von CMC-Freigabemethoden für die Validierung, Prüfung und Dokumentation von Analysemethoden, die zur Unterstützung des Arzneimittelantrags erforderlich sind.

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen.

Studie zur Pharmakodynamik

Toxizitätsstudien

Bei allen neuen Therapeutika ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung ein Hauptproblem. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen.

Toxizitätsstudien

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Proteasen für Peptidlinker

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

ADC-Wirkstoff-Ziele

ADC-Konjugationskit

ComboX
Fc-Proteine

GMP GENIUS Nuklease

ADC-Konjugationskit

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

Anti-Payload-Antikörper

ComboX
IgG Isotyp-Kontrolle

ADC-Wirkstoff-Ziele

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zielen auf eine Vielzahl von Tumor-Biomarkern ab, um sich auf bestimmte Zelltypen zu konzentrieren. Wir bieten eine breite Palette von Zielproteinen an, die bei der Entwicklung von ADCs helfen.

ADC-Konjugationskit

Die Konjugation einer Nutzlast an die Antikörper kann aufgrund der großen Vielfalt an Methoden und Linkern eine Herausforderung darstellen. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre Zielnutzlast schnell und ortsspezifisch an die Antikörper zu konjugieren.

Fc-Rezeptor-Proteine

Tools für das Antikörper-Screening

Proteasen für Peptidlinker

Enzyme, die Peptidlinker spalten sollen, sind eine entscheidende Komponente für die Bereitstellung von ADC-Nutzlasten. Entdecken Sie unser Angebot an Proteasen, die Sie bei der Entwicklung Ihrer ADC-Linker unterstützen.

Proteasen für Peptidlinker

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

GENIUS Nuklease: Entfernung von Nukleinsäure

GENIUS in GMP-Qualität: Nuklease

ADC-Konjugationskit

Anti-Payload-Antikörper

Bewerten und quantifizieren Sie die Menge der von Ihren Antikörpern abgegebenen Nutzlast oder bewerten Sie das Verhältnis von Wirkstoff zu Antikörper, um eine gleichmäßige Abgabe der therapeutischen Nutzlast sicherzustellen.

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

Der Antikörperanteil von ADCs ist eine wichtige Komponente, die zur therapeutischen Wirksamkeit beiträgt. Das Verständnis der Konjugation und der Sequenz von Antikörpern ist entscheidend für den Erfolg der Entwicklung.

Dienstleistungen zur Charakterisierung von Antikörpern

Qualitätscharakterisierung Analytischer Service

Residual Detection

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. PK-Tests sind zur Bewertung der Konzentration der Nutzlast bei Zelltherapien vorgesehen.

Studie zur Pharmakodynamik

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Toxizitätsstudien

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Pharmakokinetische Studie

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Toxizitätsstudien

Reagenzien für die Begleitdiagnostik

Nachweis viraler Antigene

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

ViruStop
Viral Antigens

mRNA-Synthese-Enzyme

GENPower Cas-Enzyme

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

ViruStop

Virusantigene spielen eine entscheidende Rolle bei Virusinfektionen. Wir bieten eine breite Palette von Antigenen für Infektionskrankheiten an, einschließlich:

Antigen-Nachweis

Das Vorhandensein von Antigenen muss bewertet werden, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe das für die Antikörperproduktion richtige Virusantigen liefern.

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Die Bewertung der Wirksamkeit von Impfstoffen ist wichtig für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Impfstoffen. IgG-Titer und Titer von neutralisierenden Antikörpern werden üblicherweise zur Vorhersage der Wirksamkeit von Impfstoffen verwendet.

Kits zum Nachweis von Antikörpertitern

Gen-Editing

Die Modifizierung von Nukleinsäuren und anderer Virusvektoren ist ein wichtiger Bestandteil der Impfstoffentwicklung. Zu den Enzymen für die Synthese von Nukleinsäuren gehören:

Antigen-Nachweis

Das Vorhandensein von Antigenen muss bewertet werden, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe das für die Antikörperproduktion richtige Virusantigen liefern.

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Kits zum Nachweis von Antikörpertitern

Residual Detection

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Kits zum Nachweis von Antikörpertitern

Toxizitätsstudien

Ensuring that vaccines delivered are not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Kits zum Nachweis von Antikörpertitern

Toxizitätsstudien

Die Sicherstellung, dass die verabreichten Impfstoffe nicht toxisch sind, ist eine Priorität für jede Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase.