Bewältigung der Herausforderungen von der Entdeckung bis zur Klinik mit innovativen Tools und Lösungen

mRNA-LNP Characterization

Characterization & Potency
based on Flow Cytometry

CAR-Zielproteine

Rekombinante Protein-Ziele, die üblicherweise für die Entdeckung und Entwicklung von CARs verwendet werden, sowie eine Vielzahl von Tags und Fluoreszenzmarkierungen sind für Sie erhältlich!

Universal CAR Detection Tool

The universal CAR detection tool is FACS validated for highly specific and sensitive binding to CAR cells with broad applicability. It provides comprehensive support throughout the development process of cell therapy drugs.

MHC-Peptid-Komplexe

Suchen Sie rekombinante MHC-Proteine? Unsere MHC-Proteine liegen entweder in monomerer oder tetramerer Form vor und werden auf unserer HEK293-Plattform exprimiert, um ihrer ursprünglichen Struktur so nahe wie möglich zu kommen!

Aneuro: Proteine für die Neurowissenschaften

Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.

ComboX: Streptavidin (SA) Reihe

Die Wechselwirkung zwischen Streptavidin und Biotin ist eine der am häufigsten genutzten Wechselwirkungen in der Biologie für Screening, Reinigung und Assay-Entwicklung.

Early Pharmacodynamic Assessment

In the early stages of biopharmaceutical development, it is crucial to provide highly sensitive, specific, and validated immunoassay products for cytokines and biomarkers. These assays enable quantitative detection of target analytes across various species, facilitating the verification of drug mechanisms and efficacy evaluations.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Immunohistochemistry (IHC) is an antibody-based technique used for the localization, qualitative, and quantitative analysis of antigens within tissue cells. It is widely applied in medical research, biological detection, and pathological diagnosis.

GMP-grade Growth Factors

Strictly following the GMP quality system, we provide multiple GMP grade cytokines to support the large-scale manufacturing and differentiation of immune cells, stem cells, and other cell types.

Extracellular Matrix (ECM) Proteins

Specially designed to support the large-scale manufacturing needs of stem cells (iPSC/ESC/MSC, etc.), rigorously tested to ensure compliance with the highest standards, providing excellent performance for stem cell research and drug development.

Serum-free Cell Culture Medium

Provide culture media suitable for various types of cell cultures such as T cells, NK cells, CAR-T, CIK, CAR-NK, etc; Chemically defined, no serum, animal origin-free, higher expansion efficiency!

Cell Activation

A series of tools for cell activation, such as classical antibodies, magnetic beads, and specific antigen coupled magnetic beads, have been validated at the cellular level and can efficiently stimulate and expand target cells, better assisting the development process of cell therapy drugs.

Gene Editing

Gene editing technology is widely used in gene therapy and CAR cell therapy, typically using delivery systems such as viral vectors to deliver specific genetic material into specific target cells, modifying the expression of individual genes or repairing abnormal genes. We focus on the CGT field and provide high-quality gene editing related tools.

Residual Nucleic Acid Removal

Sample cleanup is a necessary part of manufacturing designed to prepare the final therapeutic for patient safety and successful IND application. Explore our nucleases designed to remove nucleic acid residues.

Solutions

Our various solutions aim to provide customers with a more comprehensive and high-quality service experience, and accelerate the commercialization of CGT drugs!

Custom GMP-grade Protein Services

We have an experienced Custom GMP-grade Protein Services team and a high standard GMP factory, which can provide you with strong support. It has advantages such as compliance with regulatory requirements, audit-friendly, high customization and flexible adaptation capabilities, and strong application development support.

GMP-Resilient Supply

The GMP-Resilient Supply aims to provide global customers with more flexible, resilient, low-risk, high-quality, and professionally supported solutions, accelerating the development and launch process of CGT biopharmaceuticals.

CAR Detection

Der Nachweis der CAR-Expression ist entscheidend für die Bewertung der Wirksamkeit Ihrer CAR-Modifikation. Entdecken Sie unsere Produkte, die Sie bei der Bewertung der CAR-Expression unterstützen.

Residual Detection

Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, bei dem eine Vielzahl von Rückständen entstehen kann, die die Sicherheit des fertigen Therapeutikums beeinträchtigen können. Verwenden Sie unsere Kits zum Nachweis von Rückständen und stellen Sie sicher, dass Ihre Therapie für die klinische Phase bereit ist.

Potency Assay

Potenztests sind ein wichtiger Bestandteil der Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit im Vergleich zu dem Ziel, für das es entwickelt wurde. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre therapeutische Potenz schnell zu untersuchen.

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Die Analyse und Bewertung auf zellulärer Ebene ist einer der wichtigsten Indikatoren für die Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in vitro und wird bei der Entwicklung neuer Arzneimittel häufig eingesetzt.

mRNA-LNP Characterization

We provide high-quality fluorescent-labeled proteins for precise antibody density quantification on Ab-LNPs, supporting the development of in vivo CAR-T cell therapies.

Characterization&Potency based on Flow Cytometry

Harnessing the power of ACROBiosystems' advanced flow cytometry platform, we deliver precise drug characterization and activity analysis, driving unparalleled excellence in drug quality control and clinical evaluation.

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. Für Zelltherapien werden PK-Tests entwickelt, um das Vorhandensein von CAR-Zellen nach der Verabreichung der Therapie zu bewerten.

Studie zur Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik ergänzt die Pharmakokinetik, die den Wirkmechanismus der einzelnen Therapien beobachtet. Wir bieten eine Vielzahl von zellbasierten Modellen und anderen biowissenschaftlichen Instrumenten zur Beschleunigung Ihrer PD-Studien.

Immunogenitätsstudien

Auch CAR-Zellen sind immunogen, obwohl sie von Patienten stammen. Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Toxizitätsstudien

Eine wichtige Nebenwirkung der CAR-Therapien ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Pharmakokinetische Studie

Biomarker and Translational Research

In clinical research, biomarker analysis plays a pivotal role in exploratory studies, internal decision-making, and serving as clinical endpoints. We offer both traditional and novel biomarker detection kits to support clinical phase experiments. Our product range encompasses a variety of biomarkers to meet diverse research needs.

Toxizitätsstudien

Immunogenitätsstudien

Auch CAR-Zellen sind immunogen, obwohl sie von Patienten stammen. Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

GenPower
Gene-Editing-Enzyme

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

AAV Titer Quantitation

Early Pharmacodynamic Assessment

GenPower
Gene-Editing-Enzyme

AAV Titer Quantitation

Premium(Pre-GMP) and GMP grade Raw Materials

Dienstleistungen für kundenspezifisches GMP-Protein

AAV Titer Quantitation

Security studies

Security studies

Gen-Editing

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

GENPower Cas-Enzyme

AAV Titer Quantitation

Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.

Early Pharmacodynamic Assessment

GMP & Premium(Pre-GMP)-Qualitätsstufen

Hochwertige Life-Science-Tools und -Lösungen für die Zelltherapie-Herstellung, die frei von tierischen Bestandteilen, steril und mit extrem niedrigem Endotoxingehalt sind und über die entsprechende regulatorische Unterstützung verfügen.

Dienstleistungen für kundenspezifische GMP

Sie können die Reagenzien, die Sie für Ihre Studien suchen, nicht finden? Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und füllen Sie unser Anfrageformular aus, damit wir direkt das perfekte GMP-Produkt für Ihre Bedürfnisse synthetisieren können.

Entfernung von Nukleinsäure

Die Probenreinigung ist ein notwendiger Teil der Herstellung, um das endgültige Therapeutikum für die Patientensicherheit sowie eine erfolgreiche IND-Beantragung vorzubereiten. Entdecken Sie unsere Nukleasen zur Entfernung von Nukleinsäureresten.

Gen-Editing

Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.

GENPower Cas-Enzyme

AAV Titer Quantitation

Großserienfertigung

Steigern Sie Ihre laufende Produktion mit uns! Wir können unsere GMP-Produkte nach Ihren Bedürfnissen erweitern, angefangen von g bis zu kg bei Produkten in GMP-Qualität.

Residual Detection

Potency Assay

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Mehr >>

AAV Titer Quantitation

Studie zur Pharmakodynamik

Toxizitätsstudien

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Security studies

The safety study of preclinical and clinical stages in gene therapy is crucial. Anti-AAV Antibody ELISA Kit can not only provide important reference for screening suitable experimental animals and subjects, optimizing gene therapy plans, but also monitor the safety of gene therapy products, evaluate efficacy, and support product registration and marketing.

Biomarker and Translational Research

Toxizitätsstudien

A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Security studies

FLAG
Transmembranproteine

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

Immun-Checkpoint-Proteine

Biotinylierte Proteine

ComboX
Fc-Proteine

Early Pharmacodynamic Assessment

GENIUS
Entfernung von Nukleinsäure

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

ComboX
IgG Isotyp-Kontrolle

Therapeutische Antikörper-Ziele

Therapeutische Antikörper zielen auf eine Vielzahl von Tumor-Biomarkern ab, um sich auf bestimmte Zelltypen zu konzentrieren. Wir bieten eine breite Palette von Zielproteinen an, die bei der Entwicklung von Antikörpern helfen.

Fc-Rezeptor-Proteine

Die Wirksamkeit eines therapeutischen Antikörpers hängt vom Fc-Fragment und seiner Wechselwirkung mit wichtigen Fc-Rezeptoren ab. Testen Sie Ihren Antikörper während des Antikörper-Engineerings anhand einer Reihe von Rezeptoren.

Tools für das Antikörper-Screening

Die Arbeitsabläufe beim Screening von Antikörpern können verschiedene Formen annehmen, wobei unterschiedliche Reagenzien und Instrumente verwendet werden. Entdecken Sie unsere breite Palette an Reagenzien, die Sie bei der Entwicklung Ihres eigenen Screening-Workflows unterstützen.

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Early Pharmacodynamic Assessment

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Entfernung von Nukleinsäure

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

Das Verständnis der Konjugation und der Sequenz von Antikörpern ist entscheidend für den Erfolg der Entwicklung.

Dienstleistungen zur Charakterisierung von Antikörpern

Zu den Schlüsselelementen der Charakterisierung von Antikörpermedikamenten gehören eine genaue Aminosäuresequenzierung, die Bestimmung des Molekulargewichts, der Stabilität und des Polymerisationsgrads. Die Stabilität ist die wichtigste Grundlage für die Bestimmung der Lebensdauer von pharmazeutischen Präparaten.

Qualitätscharakterisierung Analytischer Service

Residual Detection

Funktionelle Zelllinien (Cellinsight)

Andere Qualitätskontrollprodukte (Isotypenkontrolle)

Die Einrichtung entsprechender Isotyp-Kontroll-Antikörper zum Nachweis unspezifischer Bindungen kann das Auftreten falsch positiver Ergebnisse verringern und mögliche Einflussfaktoren während der Arzneimittelentwicklung genau bewerten. Entdecken Sie unsere Isotyp-Kontroll-Antikörper für Ihre Forschung.

Dienstleistungen zur Qualitätskontrollanalyse

Nach den Normen des Arzneibuchs und den einschlägigen Gesetzen und Verordnungen muss die Entwicklung von Antikörpermedikamenten umfassenden Qualitätskontrollstandards entsprechen sowie der Bindungsaktivitäts-Kontrollanalyse (Medikament und Ziel-Bindung und Fc-Segment und FcR Kombination) entsprechen.

SPR/BLI-Analyse-Service

Entwicklungsservice für CMC-Freigabemethoden

Entwicklung von CMC-Freigabemethoden für die Validierung, Prüfung und Dokumentation von Analysemethoden, die zur Unterstützung des Arzneimittelantrags erforderlich sind.

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen.

Studie zur Pharmakodynamik

Toxizitätsstudien

Bei allen neuen Therapeutika ist das Syndrom der Zytokinfreisetzung ein Hauptproblem. Die Sicherstellung, dass die Therapie nicht toxisch ist, hat bei jeder Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase Priorität.

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen.

Biomarker and Translational Research

Toxizitätsstudien

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Linker Screening and Validation

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

Antibody Screening

Functional Validation

ADC-Konjugationskit

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

Functional Validation

Antibody Screening

In an Ideal ADC, antibody is a crucial vehicle for the specific binding with target antigen. At present, the conventional antibody screening technologies widely used include hybridoma technology, antibody library screening technology, B cell cloning technology and other screening technologies.

Functional Validation

The functional validation of ADCs is a critical step to ensure their safety and efficacy. This primarily involves evaluating factors such as binding activity, cytotoxic activity, stability, affinity for Fc receptors, and Fc-mediated ADCC/ADCP/CDC effector functions. Through these functional assessments, the overall therapeutic efficacy of the ADC can be comprehensively evaluated, providing scientific evidence for its clinical application.

Fc Receptor Proteins

Linker Screening and Validation

In the development of ADCs, the linker structure impacts stability, homogeneity, cytotoxic potency, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Therefore, selecting the appropriate linker is crucial for optimizing the therapeutic potential and safety of ADCs.

ADC proteases for peptide linker

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

ADC-Konjugationskit

Die Konjugation einer Nutzlast an die Antikörper kann aufgrund der großen Vielfalt an Methoden und Linkern eine Herausforderung darstellen. Verwenden Sie unsere Kits, um Ihre Zielnutzlast schnell und ortsspezifisch an die Antikörper zu konjugieren.

Enzyme für die Charakterisierung von Antikörpern

Der Antikörperanteil von ADCs ist eine wichtige Komponente, die zur therapeutischen Wirksamkeit beiträgt. Das Verständnis der Konjugation und der Sequenz von Antikörpern ist entscheidend für den Erfolg der Entwicklung.

Residual Detection

Dienstleistungen zur Charakterisierung von Antikörpern

Qualitätscharakterisierung Analytischer Service

Functional Validation

Fc Receptor Proteins

Pharmakokinetische Studie

Die Pharmakokinetik ist eine wichtige Komponente bei der Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln in zellbasierten oder Tiermodellen. PK-Tests sind zur Bewertung der Konzentration der Nutzlast bei Zelltherapien vorgesehen.

Studie zur Pharmakodynamik

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Toxizitätsstudien

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Pharmakokinetische Studie

Biomarker and Translational Research

Immunogenitätsstudien

Die Bewertung der Immunogenität eines jeden Therapeutikums ist neben anderen Toxizitätsstudien entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit.

Entwicklungsdienstleistungen von Anti-idiotypische Antikörper

Toxizitätsstudien

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Nachweis viraler Antigene

Entdeckung und Entwicklung
CMC-Herstellung
CMC-Qualitätskontrolle
Vorklinische Studie
Klinische Studien

ViruStop
Viral Antigens

ELISpot Assay Kits

GENPower Cas-Enzyme

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

ELISpot Assay Kits

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

ELISpot Assay Kits

ViruStop

Virusantigene spielen eine entscheidende Rolle bei Virusinfektionen. Wir bieten eine breite Palette von Antigenen für Infektionskrankheiten an, einschließlich:

Antigen-Nachweis

Das Vorhandensein von Antigenen muss bewertet werden, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe das für die Antikörperproduktion richtige Virusantigen liefern.

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Die Bewertung der Wirksamkeit von Impfstoffen ist wichtig für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Impfstoffen. IgG-Titer und Titer von neutralisierenden Antikörpern werden üblicherweise zur Vorhersage der Wirksamkeit von Impfstoffen verwendet.

Gen-Editing

Die Modifizierung von Nukleinsäuren und anderer Virusvektoren ist ein wichtiger Bestandteil der Impfstoffentwicklung. Zu den Enzymen für die Synthese von Nukleinsäuren gehören:

GENPower Cas-Enzyme

Antigen-Nachweis

Das Vorhandensein von Antigenen muss bewertet werden, um sicherzustellen, dass die Impfstoffe das für die Antikörperproduktion richtige Virusantigen liefern.

Residual Detection

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Toxizitätsstudien

Ensuring that vaccines delivered are not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.

Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs

Toxizitätsstudien

Die Sicherstellung, dass die verabreichten Impfstoffe nicht toxisch sind, ist eine Priorität für jede Therapie in der vorklinischen und klinischen Phase.