Antigene und Antikörper für die Entwicklung von Diagnostik-Kits
    
       Hohe Sensitivität und Spezifität

Die Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion ist von zentraler Bedeutung für die Steuerung der Virusübertragung. Um eine Infektion zu bestätigen, sind präzise diagnostische Tests erforderlich, die virale Nukleinsäuren, virale Antigene oder serologische Antikörper nachweisen. Im Vergleich zu Nukleinsäuretests sind Antigen- oder serologische Antikörpertests für ein schnelles Screening und einen sofortigen Nachweis ausgelegt, da sie einfach durchzuführen sind und nur wenig Zeit für die Erstellung der Testergebnisse benötigen.

Ein schneller und genauer Virusnachweis ist der Ausgangspunkt für die Eindämmung der COVID-19-Pandemie.

Antigen-Tests ,die das Vorhandensein von Viren in nasopharyngealen Flüssigkeiten nachweisen, werden eingesetzt, um die Ausbreitung von Infektionen zwischen Personen und Gruppen zu verhindern. Die Schwierigkeit der Diagnose hat sich durch die steigende Zahl der Fälle von asymptomatischen Infektionen erhöht, die eine unbeabsichtigte Übertragung des Virus auf andere begünstigen können. Daher sind eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests erforderlich, um die Wahrscheinlichkeit falsch-negativer Testergebnisse zu minimieren.

Die Herstellung von Immunität gegen SARS-CoV-2 ist die nächste Stufe der COVID-19-Bekämpfung.

Serologische Antikörpertests als Ergänzung zum Virusnachweis können auf eine frühere Infektion hinweisen. Bei diesen Tests werden IgG-, IgM- und neutralisierende Antikörper qualitativ durch einen Enzymimmunoassay (ELISA) nachgewiesen. Serologische Antikörpertests sind hilfreich, um den Schutz vor einer späteren Virusexposition zu bewerten, Kontakte nachzuweisen und umfassende epidemiologische Auswertungen durchzuführen.

Der Kampf gegen SARS-CoV-2 hat sich durch die Mutanten verändert.

Von D614G bis Delta und Lambda haben Mutanten den Wildtyp ersetzt und den Kampf gegen COVID-19 verändert. Folglich stellt sich die Frage nach der Wirksamkeit der bestehenden Nachweismethoden, die auf der Grundlage des Elterntyps des Virus entwickelt wurden. Die Minimierung von Off-Target-Effekten wird zum Schlüssel, um die Ausbreitung von viralen Mutanten zu verhindern.

Die Sensitivität und Spezifität von Diagnosekits hängt in hohem Maße von der Qualität der Antigen- oder Antikörperreagenzien ab. Um die Entwicklung von SARS-CoV-2-Diagnoseinstrumenten zu unterstützen, liefert ACROBiosystems eine Sammlung hochwertiger mutantenspezifischer Antigene und Antikörperreagenzien mit nachgewiesener hoher Reinheit, Bioaktivität und Konsistenz von Charge zu Charge.    

Die aufeinander abgestimmten SARS-CoV-2 S/N-Antikörperpaare wurden speziell für die Entwicklung von Antigennachweis-Kits entwickelt, die für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet sind, einschließlich ELISA, Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA), Gold-Immunochromatographie-Assay (GICA) usw. Diese Antikörperpaare zeichnen sich durch hohe Empfindlichkeit, Spezifität und Konsistenz beim Antigennachweis sowohl des Wildtyp-Antigens als auch der VOC-Mutanten aus.

Produktliste

Diese Antikörper wurden für den Antigennachweis mittels Doppelantikörper-Sandwich empfohlen.

>>>  Virus-Lysepuffer (Kat. Nr. LY-14) ist für die Entwicklung von Antigen-Nachweiskits verfügbar.

>>>  Wenn Sie eine Großbestellungsanfrage haben, klicken Sie bitte hier.

Anti-Nukleokapsid-Antikörperpaar NUN-CH14/NUN-CH15

Detection of multiple mutants (Delta, Lambda, etc.)

The antibody pair NUN-CH14/NUN-CH15 can detect multiple nucleocapsid mutants (Alpha, Beta, Gamma, Kappa, Delta, Lambda) at comparable sensitivity with the wild type antigen (<2 ng/mL) in sandwich GICA.

High sensitivity verified by inactivated virus sample and antigens

The two antibodies (NUN-CH14/NUN-CH15) bind at different epitopes of the SARS-CoV-2 nucleocapsid protein, significantly improving the efficiency of antigen detection. The antibody pairs can detect the inactivated virus sample at 1:38400 dilution ratio, as well as the Delta variant and wild type antigens at both 0.195 ng/mL.

The detection results of the inactivated virus sample at gradient dilution ratio

The detection results of the Delta and wild type antigens at gradient concentrations.

High specificity for SARS-CoV-2

The antibody pair NUN-CH14/NUN-CH15 has no cross-reactivity with the other 5 human-infecting coronaviruses (HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E, HCoV-NL63, MERS) except SARS, which has over 90% homologous genes with the SARS-CoV-2 nucleocapsid protein.

ACROBiosystems bietet Spike- und Nukleokapsid-Antigene und Antikörper an, die speziell für die Entwicklung von IgG/IgM-Antikörper-Titertests entwickelt wurden und mit mehreren Plattformen kompatibel sind, z. B. ELISA, Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA), Gold-Immunochromatographie-Assay (GICA). Die unten aufgeführten Produkte sind in Großbestellung oder in kundenspezifischen Größen erhältlich.

Produktliste

>>>  Wenn Sie eine Großbestellungsanfrage haben, klicken Sie bitte hier.

>>>  Wenn Sie kundenspezifische Anfragen oder Vorschläge für die Entwicklung von Produkten im Zusammenhang mit SARS-CoV-2 (COVID-19) haben, klicken Sie bitte hier.

Assay-Daten

Immobilized SARS-CoV-2 Nucleocapsid protein, His Tag (Cat. No. NUN-C5221) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind SARS-CoV-2 NP Antibody, Rabbit MAb (CLN27) with a linear range of 0.02-0.3 ng/mL (QC tested).

Protocol

Anti-SARS-CoV-2 Spike RBD Neutralizing antibody (Cat. No. S1N-M122) neutralizes SARS-CoV-2 Spike RBD by inhibiting RBD: ACE2 interaction. The ACE2-coated plate is incubated with the wild type (WT) RBD or B.1.1.7 | Alpha, B.1.351 | Beta, P.1 | Gamma, B.1.617.1 | Kappa, B.1.617.2 | Delta mutant and treated with the neutralizing antibody at increasing concentration. Percent inhibition is calculated based on the OD value.

Protocol

Anti-SARS-CoV-2 Spike RBD Neutralizing antibody (Cat. No. S1N-M122) has high batch-to-batch consistency (%RSD<5%)

Protocol