Hochdurchsatz-Lösungen für die Impfstoff-F&E auf der Grundlage von ELISA

Die Impfung ist eines der wichtigsten und wirtschaftlichsten Instrumente zum Schutz der Bevölkerung vor Infektionskrankheiten. Weltweit sind etwa 60% der Bevölkerung vollständig geimpft. Da das Virus jedoch ständig mutiert, stellen die immer stärkere Übertragung und die Fähigkeit der mutierten Stämme, dem Immunsystem zu entkommen, eine große Herausforderung für die Prävention und Bekämpfung der Epidemie dar. Das Auftreten zahlreicher Durchbruchsinfektionen deutet darauf hin, dass die "Immunbarriere", die durch die Impfung gegen den Wildtyp-Stamm von COVID-19 geschaffen wurde, möglicherweise fehlerhaft ist. Deshalb brauchen wir dringend Impfstoffe der nächsten Generation, die nach wie vor eine hohe Schutzwirkung gegen mutierte Stämme haben.

Da die Welt eine neue Welle von Ausbrüchen aufgrund des Auftretens der Omikron-Variante erlebt, haben die Impfstoffhersteller bereits die Entwicklung von Impfstoffen gegen neue Varianten vorangetrieben. Zuvor hatten Moderna und Pfizer angekündigt, die Forschung an Impfstoffkandidaten gegen Delta- und Omikron-Varianten aufzunehmen.

Um die Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen zu unterstützen und zu regulieren, hat die Food and Drug Administration (FDA) die "Development and Licensure of Vaccines to Prevent COVID-19" (Entwicklung und Zulassung von Impfstoffen zum Schutz vor COVID-19) herausgegeben, um Schlüsselindikatoren zur Überwachung des gesamten Prozesses der Impfstoffentwicklung festzulegen.

>>> Klicken Sie hier, um die Entwicklung und Zulassung von Impfstoffen zum Schutz vor COVID-19 herunterzuladen

ACROBiosystems hat sich einer methodischen Validierung unterzogen und unabhängig eine Reihe von COVID-19-bezogenen ELISA-Kits entsprechend der in den Leitlinien beschriebenen Anwendung entwickelt, um umfassende Lösungen anzubieten, die von der Qualitätskontrolle der Impfstoffproduktion bis zur vorklinischen und klinischen Forschung reichen.