B-Zell-Reifungsantigen (BCMA), ein Ziel für das Multiple Myelom

BCMA wird selektiv während der Plasmazelldifferenzierung gebildet und ist auf naiven und Gedächtnis-B-Zellen fast nicht vorhanden^[1,2]. Die Wechselwirkung zwischen BCMA und seinem Liganden BAFF und APRIL  ist für die Aufrechterhaltung langlebiger Plasmazellen von Bedeutung^[3,4]. BCMA ist ein ideales Ziel für Krebserkrankungen der Plasmazellen, da es in anderen wichtigen Organen nicht exprimiert wird. Dutzende von Therapien, die auf BCMA abzielen, darunter chimäre Antigenrezeptor-T- (CAR-T) Zellen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und biospezifische Antikörper, werden derzeit entwickelt und klinisch getestet. An der Spitze steht das Produkt bb2121 von Bluebird und Celgene. Eine multizentrische klinische Studie der Phase I hat eine erstaunliche Ansprechrate von 80% bei Patienten mit multiplem Myelom ergeben. Wenn sich diese Ansätze erfolgreich etablieren, werden sie Patienten mit multiplem Myelom eine dringend benötigte Option jenseits von Daratumumab (anti-CD38 Antikörper) und Elotuzumab (anti-SLAMF7) bieten.

Die Wechselwirkungen zwischen BAFF / APRIL und ihren Rezeptoren sind selektiv. Hinweis: BCMA kann sowohl mit BAFF als auch mit APRIL zusammenwirken^[5]. Die Affinität der APRIL-BCMA-Interaktion ist jedoch viel höher als die der BAFF-BCMA-Bindung^[6].

ACROBiosystems bietet eine umfassende Palette von BCMA-Proteinen an, darunter das exklusive biotinylierte BCMA (Kat. Nr. BC7-H82F0) und das monomere BCMA (Kat. Nr. BCA-H522y). Wir bieten auch BCMA-verwandte Proteine an, wie BAFF- und BAFFR-Proteine.

Daten zur Produktvalidierung

293 cells were transfected with anti-BCMA-scFv and RFP tag. 2e5 of the cells were stained with B. FITC-labeled human BCMA / TNFRSF17 protein, Fc tag (Cat. No. BCA-HF254, 3 μg/ml) and C. FITC-labeled protein control. A. Non-transfected 293 cells and C. FITC-labeled protein control were used as negative control. RFP was used to evaluate CAR (anti-BCMA-scFv) expression and FITC was used to evaluate the binding activity of FITC-labeled human BCMA / TNFRSF17 protein, Fc tag (Cat. No. BCA-HF254).

Protocol

Human T cells were transfected with anti-BCMA CAR and cultured for 3 days. Three days post-transfection, 1e6 cells were first incubated with 50ul Biotinylated Human BCMA, Fc,Avitag (Cat. No. BC7-H82F0, 8 μg/ml ), washed and then stained with PE Streptavidin and analyzed by flow cytometry. (Data are kindly provided by PREGENE Biopharma).

Protocol

We offer a variety of ready-to-use biotinylated proteins using our in-house developed labeling techniques, which confer high bioactivity and minimal batch-to-batch variation. In addition, we also offer FITC-labeled BCMA and BAFF proteins.

BCMA-Produktliste

Molecule	Cat. No.	Species	Structure	Purity	Features
BCMA (Biotin-labeled)	BC7-H82F0
BCMA (FITC-Labeled)	BCA-HF254
BCMA	BCA-H522y
BCMA	BC7-H5254
BCMA (Biotin-labeled)	BCA-M82F0
BCMA (Biotin-labeled)	BCA-M5258
BCMA (Biotin-labeled)	BCA-C82F4
BCMA	BCA-C5253

Andere relevante Produkte

Molecule	Cat. No.	Species	Structure	Purity	Features
BAFF (Biotin-labeled)	BAF-H82F3
BAFF (Biotin-labeled)	BAF-H82Q2
BAFF	BAF-M5257
BAFFR (Biotin-labeled)	BAR-M82F0
BAFFR	BAR-M5259
BAFFR	BAR-H5257
APRIL (Biotin-labeled)	APL-H82F5

Other Multiple Myeloma Targets

Molecule	Cat. No.	Species	Structure	Purity	Features
CD38 (Biotin-labeled)	CD8-H82E7
CD38	CD8-H5224
SLAMF7 (Biotin-labeled)	SL7-H82E0
SLAMF7	SL7-H5225
SLAMF7	SL7-H5256

Kundenrezensionen

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Referenzen

• Avery et al., 2004, J Clin Invest. 112, 286–297.

• Chiu et al., 2007, Blood 109, 729–739.

• O'Connor et al., 2004, J. Exp. Med. 199, 91–98.

• Peperzak et al., 2013, Nat. Immunol. 14, 290–297.

• Bolkun et al., 2016, J. Cancer 7, 1979–1983.

• Bossen and Schneider, 2006, Semin. Immunol. 18, 263–275.